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走进牵牛制药一线，深化产教融合实践—生物医药研究院&细胞生物学...
2026-06-10
学术讲座-新生化反应的人工酶设计与改造
2026-06-03
行业专家讲座进校园 |5月活动回顾
2026-06-01
企业宣讲进校园 | 5月活动回顾
2026-06-01
深耕学术交流 助推科研育人——生命科学技术学院2026年研究生学术...
2026-06-01
行业专家讲座进校园|4月活动回顾
2026-04-27
企业宣讲进校园| 4月活动回顾
2026-04-27
再探产业前沿——细胞生物学系师生赴广州生物岛研学
2026-04-21
公告
2025-06-18
广东省生物工程药物重点实验室/基因组药物教育部工程研究中心”开放基金课题申请指南
“广东省生物工程药物重点实验室/基因组药物教育部工程研究中心”开放基金课题申请指南为贯彻国家重点平台“开放、流动、联合、竞争”的方针，创造良好的科研条件和学术氛围，吸引、凝聚优秀学者，共同研究、联合攻关，联合培养高层次科技人才，促进高水平成果产出，广东省生物工程药物重点实验室/基因组药物教育部工程研究中心（以下简称重点实验室）根据研究方向和平台发展规划，并充分考虑发挥已有的资源优势、研究特色和学科发展趋势，特设立开放课题基金，资助与重点实验室研究方向有关且具有重要科学意义的研究项目。现将本年度的开放课题申请指南公布如下：一、重点实验室主要研究方向重点实验室围绕“生物工程药物”这一研究主题，设置了以下研究方向：1、基于AI技术赋能的蛋白、多肽、核酸等候选药物设计与筛选；2、属于绿色生物制造的底盘细胞改造、动物细胞大规模培养放大工艺、微生物发酵工艺、重组蛋白与多肽的纯化工艺等方面的研发；3、基于新靶点或新技术的疾病诊断试剂开发。二、资助方向及资助对象1、研究课题需与重点实验室研究方向相关，至少依托本重点实验室的一个研究团队；2、优先支持创新性强、学科交叉、AI赋能以及能与重点实验室形成优势
2025-01-20
【讲座通知】表观遗传学对肺部疾病的调控机制
2025-01-20
【讲座通知】代谢与表观遗传学调控心脏损伤后再生
2025-01-20
【讲座通知】基于机制研究的青蒿素新用途
科研成果
暨南大学生物医药研究院&细胞生物学系2025年度科研与教学工作成果总结
2025年，我系紧扣学科高质量发展主线，在育人建设、科研创新、平台搭建等方面均有不少成果。教学建设方面：本年度，我系教师潜心教研育人，累计出版专业教材3部，获教学类成果6项，包含国家级5项、省级1项。同时，成功获批基因治疗教育部工程中心、人工智能药物设计教育部工程中心两大平台。科研成果方面：我系教师获批纵向科研项目13项，总经费约800万元，涵盖国家级、省部级、校级多级项目；获批横向合作项目11项，总经费约500万元。学术创新能力方面：全系教师全年发表学术论文54篇，其中一区论文14篇、IF≥10高分论文10篇。全年授权发明专利13件、申请专利6件。
陈小佳教授/洪岸教授团队在ACS Nano发文阐述了纳米硒载氨甲环酸可有效减轻紫外线诱导的皮肤色素沉着
皮肤作为人体最大的器官，是抵御外界环境威胁的第一道屏障，包括可能导致色素沉着和黑色素瘤风险增加的紫外线（UV）辐射。氧化应激已被确定为紫外线诱导皮肤色素沉着的重要因素，但其在体内的作用机制仍存在未知。纳米硒（Nano-se）在许多领域表现出多种生物活性，但其在皮肤疾病中的应用有限。2025年7月10日，暨南大学生命科学技术学院陈小佳教授/洪岸教授团队和中国科学院/上海交通大学倪大龙教授在ACS Nano在线发表了题为“Selenium Nanoplatform Engages Tranexamic Acid to Alleviate Ultraviolet B-Induced Skin Pigmentation via Inflammatory Response”的研究论文，博士后曹洁琼和硕士研究生李景生为共同第一作者。该研究首先在转基因斑马鱼幼鱼中与纳米硒共培养进行了斑马鱼筛选，结果表明纳米硒对体内UVB照射引起的色素沉着有美白作用。进一步的研究表明，纳米硒还可以增强氨甲环酸（TAX）的效果，结合其美白作用，在缓解小鼠UVB 诱导的皮肤色素沉着和损伤方面更有效。 总的来说，研究中描述
石智课题组在Acta Pharmaceutica Sinica B和Cell Death & Disease分别报道胃癌和肝癌发生发展新机制
胃癌和肝癌是消化系统常见的恶性肿瘤，预后均非常差。因此，阐明胃癌和肝癌的发生发展机制对改善它们的诊疗至关重要。谷氨酸胺连接酶（GLUL）是参与氮代谢过程中的一个关键酶类，可为细胞代谢提供重要的碳源、氮源与能量。GLUL在多种肿瘤发生发展中起到关键性作用，但在胃癌中的作用尚不清晰。石智课题组探讨了GLUL在胃癌中的作用和机制。结果发现GLUL在胃癌中低表达，与患者的TNM分期密切相关，且GLUL低表达患者预示更差的预后。进一步发现GLUL可以在体内外抑制胃癌细胞生长、迁移、侵袭和转移。机制研究发现GLUL抑制胃癌细胞的作用不依赖于其酶活性，而是通过与β-Catenin蛋白竞争性结合N-Cadherin蛋白，抑制N-Cadherin蛋白的泛素化，促进N-Cadherin蛋白稳定性，从而抑制胃癌细胞进展。综上所述，GLUL通过与β-Catenin蛋白竞争性结合而稳定N-Cadherin蛋白抑制胃癌进展，为开发新的胃癌治疗靶点提供了新的依据和思路（Acta Pharmaceutica Sinica B. 2024 Feb;14(2):698-711. IF: 14.7，中科院一区)。相分离是指
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“青年吴兴、创见未来”第七届全...
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